Desarrollo de marcadores moleculares y determinación de la estructura genético-poblacional de poblaciones naturales de Solea senegalensis (Soleidade, pleuronectiformes) del Golfo de Cádiz

Resumen

Describe las características genético poblacionales de 8 poblaciones naturales del lenguado Solea senegalensis en el Golfo de Cádiz y en el Sur de Portugal. A través de marcadores genéticos (microsatélites, proteínas y RFLPs de DNA mitocondrial) hemos determinado la existencia de diferenciación genética entre las poblaciones estudiadas. Niveles intermedios y altos de variabilidad genética en términos genética en términos de número de alelos, heterocigosis esperada y porcentaje de loci polimórficos. También ha sido posible la identificación de 4 "stock genéticos", ausencia de aislamiento por distancia y un patrón Norte-Sur de ordenamiento en las poblaciones basado en las distancias genéticas y flujo genético entre estas. Asimismo quedó demostrado que las poblaciones estuarias como es el caso de Solea senegalensis tienen valores intermedios de heterocigosidad y diferenciación genética si son comparados con otras especies diádromas, marinas y de agua dulce. Por otra parte, a través de los marcadores de RFLPs de DNA mitocontrial, se pudo evidenciar la baja variabilidad de haplotipos en la poblaciones estudiadasen las poblaciones estudiadas lo que indica un radio de sexos favorable a los machos, mortalidad específica de familia y eventos recientesde cuello de botella. La Tesis Doctoral también realiza una comparación entre la variabilidad obtenida entre los distintos marcadores utilizados evidenciándose mayores valores en los élites. En cuanto a la diferenciación genética (Fst), En este trabajo se observó una clara tendencia a aumentar entre los marcadores estudiados en el siguiente orden: RFLPs 0,007 proteinas 0,053 microsatélites 0,101. Por otra parte cuando se compararon las topologías de los árboles de distancias genéticas de Nei (1972) entre marcadores, éstos mostraron similitud entre los microsatélites y los RFLPs del RNAr 16S más no así para proteinas.