Síntesis de moléculas bioactivas, como sondas moleculares, para explorar nuevos procesos biológicos implicados en el mecanismo de infección de hongos fitopatógenos de los géneros Botrytis y Colletotrichum

  1. Mancilla Montelongo, María Gabriela
Dirigida por:
  1. Antonio José Macías Sánchez Director
  2. Isidro González Collado Director

Universidad de defensa: Universidad de Cádiz

Fecha de defensa: 18 de diciembre de 2009

Tribunal:
  1. Alejandro Fernández Barrero Presidente/a
  2. Francisco Javier Fernández Acero Secretario
  3. Rosario Hernández Galán Vocal
  4. Francisco R. Sarabia García Vocal
  5. Enrique Álvarez de Manzaneda Roldán Vocal
Departamento:
  1. Química Orgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 284499 DIALNET

Resumen

Las aproximaciones racionales al diseño de fungicidas ocupan un lugar destacado dentro del control químico de las enfermedades fúngicas, y entre las cuales destaca el diseño biosintético de fungicidas, que permite obtener productos químicos selectivos, no persistentes y que no se incorporan a la cadena alimentaria, y por tanto, respetuosos con el medio ambiente. Para abordar estos aspectos es necesario un mayor conocimiento de la biología y la bioquímica del hongo, de la función génica y especialmente de los aspectos relacionados con su metabolismo secundario y con la interacción planta-patógeno. En este contexto se enmarca este trabajo de investigación, que tiene como objetivo el estudio, aislamiento y síntesis, de moléculas bioactivas que puedan servir como sondas moleculares para estudiar procesos biológicos relevantes, relacionados con el mecanismo de infección hongos de los géneros Botrytis y Colletotrichum. Concretamente, en este trabajo se abordan los siguientes puntos: Aproximación al estudio del metabolismo secundario de Colletotrichum acutatum. Síntesis de metabolitos bioactivos de especies del género Colletotrichum, en concreto la síntesis enantioselectiva de (-)-gloeosporiol y determinación de su configuración absoluta, asimismo, una aproximación a la síntesis de colletotrichinas y síntesis de análogos. Síntesis de aminoalcoholes sesquiterpénicos como potenciales inhibidores selectivos de la biosíntesis de botridial, junto con ensayos de actividad fungicida contra B. cinerea y C. gloeosporioides.