Estudio quimico de invertebrados marinos del litoral andaluz

Resumen

Los avances tecnologicos han permitido que el hombre adquiera un mayor conocimiento del medio marino y de su extraordinaria biodiversidad. Esta riqueza biologica hace que en la actualidad se considere al mar como una fuente de nuevos productos naturales con potencial aplicacion farmacologica. Por ello, el estudio realizado en esta memoria constituye el aislamiento, determinacion estructural y evaluacion farmacologica de productos de origen marino recolectados en la costa andaluza, trabajo que se encuentra englobado bajo el proyecto de investigacion "nuevos productos naturales de origen marino y su evaluacion como agentes terapeuticos" (saf94-1383). Con estos objetivos se ha realizado el estudio de la gorgonia eunicella verrucosa recolectada en palmones mediante buceo scuba. Del estudio quimico del extracto etereo del coral se han aislado seis nuevos diterpenos con esqueleto de cladielano que han sido denominados palmoninas a-f. La estereoquimica absoluta de dos de estos diterpenos, las palmoninas b y f han sido determinadas mediante la aplicacion del metodo de mosher. El segundo organismo estudiado ha sido la esponja reniera mucosa de la que se han obtenido quince compuestos: paniceina a-quinona, paniceina a-hidroquinona, paniceina a2, paniceina b2, paniceina b3, paniceina c, paniceina d, paniceina e, paniceina f1, paniceina f2, paniceina g, renierina a, renierina b, fulvanina 1 y fulvanina 2. De estos quince compuestos, las paniceinas a2, d, e, f1, f2, g, las renierinas a y b son nuevos productos naturales que han mostrado citotoxicidad moderada-alta frente a varias lineas celulares cancerosas. De una esponja del mismo genero, reniera fulva se han obtenido seis compuestos acetilenicos, renierina-1, debromorenierina-1, 18-hidroxirenierina-1, renierina-2, 18-hidroxirenierina-2 y fulvinol. El fulvinol es un nuevo producto natural cuya estereoquimica absoluta ha sido determinada mediante la aplicacion del metodo de mosher.