Sintesis de terpenoides aislados de plantas de la familia Umbelliferae

  1. Guerra Martínez, Francisco
Dirigida por:
  1. Guillermo Martínez Massanet Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Cádiz

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Francisco Rodriguez Luis Presidente/a
  2. José Ramón Pedro Llinares Secretario/a
  3. Antonio Mouriño Mosquera Vocal
  4. Manuel Grande Benito Vocal
  5. Alejandro Fernández Barrero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 52120 DIALNET

Resumen

Las plantas de la familia umbelliferae son una fuente importante de lactonas sesquiterpenicas. Estas lactonas presentan tanto una funcionalizacion como una estereoquimica particular. En el caso de las eudesmanolidas, estas caracteristicas son las siguientes: metilo angular con orientacion alfa, anillo de -lactona cis-beta,beta y grupo hidroxi o aciloxi en el carbono c-11. En la presente memoria se describe una metodologia sintetica que permite el acceso a este tipo de metabolitos con esta estereoquimica especifica. Dicha metodologia consiste en la condensacion aldolica de octalonas que presentan un grupo carbonilo en el carbono c-6 con piruvato de metilo y posterior reduccion del hidroxicetoester resultante. El grupo metilo axial introduce serios condicionantes estericos que impiden el acceso de los reductores por la cara alfa de la molecula. Estos inconvenientes pueden evitarse si se utiliza como catalizador cloruro de cerio (iii) heptahidratado. Asi mismo, esta metodologia puede utilizarse en la sintesis de 10betame, cis-beta,beta-eudesmanolidas, metabolitos que han sido aislados recientemente de esta familia de plantas.