Estudio del receptor 2 de la dopamina en ovario humano y efecto de su modulación sobre el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica

Resumen

El síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) es una complicación iatrogénica derivada del uso de gonadotropinas exógenas para la inducción de la ovulación que cursa durante la fase lútea o el embarazo, pudiendo causar graves efectos sobre la salud e incluso la muerte. El uso de agonistas del receptor 2 de la dopamina (DrD2) se ha visto efectivo en el tratamiento de SHO, sin embargo tan solo se obtienen resultados beneficiosos en el 50% de los casos de SHO temprano, mientras que es totalmente inefectivo en los casos de SHO tardío. Para tratar de establecer los mecanismos moleculares que dan lugar a esta situación, se ha llevado a cabo una descripción a nivel histológico de la expresión del DrD2 en ovario humano a lo largo del ciclo y a su vez un estudio in Vitro de la modulación del sistema dopaminérgico sobre las células de la granulosa humanas. Los resultados obtenidos nos han proporcionado evidencias de que los agonistas dopaminérgicos a través de DrD2 son capaces de inhibir la secreción de VEGF por parte de las células de la granulosa en cultivo, mientras que la expresión de DrD2 en ovario humano varía a lo largo del ciclo ovárico, existiendo una disminución de tal expresión en el cuerpo lúteo tardío. Todos estos hallazgos podrían justificar las diferentes respuestas observadas en el tratamiento del SHO con agonistas dopaminérgicos.