Estudio cinético-mecanístico de reacciones de complejos bioinspiradosreorganizaciones estructurales de complejos de cobre y procesos de oxidación en compuestos de hierro no-hemo

  1. Acosta Rueda, Laura
Dirigida por:
  1. Manuel García Basallote Director

Universidad de defensa: Universidad de Cádiz

Fecha de defensa: 25 de enero de 2016

Tribunal:
  1. Enrique Victor García-España Monsonís Presidente/a
  2. María de los Ángeles Máñez Muñoz Secretaria
  3. Agnieszka Kyziol Vocal
Departamento:
  1. Ciencia de los Materiales e Ingeniería Metalúrgica y Química Inorgánica

Tipo: Tesis

Teseo: 400477 DIALNET

Resumen

Esta Tesis Doctoral enmarcada en el campo de la Bioinogánica, ha tenido como objetivo el estudio de la cinética y el mecanismo de reacción de algunas reacciones relevantes de complejos macrocíclicos, como son los procesos de descomposición, movimiento molecular y activación de enlaces, se ha prestado un especial interés a los intermedios formados durante estas reacciones. Durante el transcurso de la Tesis se ha prestado también especial atención a los movimientos moleculares inducidos por cambios de pH en el medio, procesos que pueden considerarse típicos del funcionamiento de máquinas moleculares cuya fuerza impulsora es el gradiente en la concentración de protones. Otro proceso de gran importancia analizado durante esta Tesis Doctoral ha sido la activación de enlaces C¿H mediante complejos de Fe(II) de tipo no¿hemo que actúan como catalizadores para la hidroxilación de sustratos orgánicos, incluyéndose un estudio realizado con un complejo macrocíclico de hierro que forma un intermedio en alto estado de oxidación que se ha mostrado como el catalizador sintético más eficaz publicado hasta la fecha. También se ha analizado una reacción de deshidrogenación oxidativa en un complejo de Fe(II) con un ligando de tipo escorpiando. Aunque esta reacción que se conoce desde 1960, su mecanismo no ha sido elucidado aun de forma inequívoca. En la presente Tesis Doctoral se desarrolla una propuesta mecanística para esta reacción.