Nuevas nanopartículas metálicas conjugadas con agentes terapéuticos y ligandos proteicos dirigidos a receptores egfr, para la terapia selectiva contra el cáncer

  1. Oliva Montero, José María
Dirigée par:
  1. Ana Paula Zaderenko Partida Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Pablo de Olavide

Fecha de defensa: 23 mars 2018

Jury:
  1. Jesús Manuel de Miguel Rodríguez President
  2. María Inmaculada Valle Asencio Secrétaire
  3. Daniel Ruiz Molina Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 529986 DIALNET

Résumé

Las nanopartículas plasmónicas han cobrado especial interés biomédico en los últimos años gracias a las propiedades ópticas asociadas al característico plasmón de superficie, así como a su capacidad de unir moléculas de interés terapéutico en superficie. La combinación diagnóstica y terapéutica en un mismo sistema, es decir, teragnóstica, ha sido abordada desde diferentes enfoques en esta tesis con el objeto de desarrollar herramientas frente a la problemática que representa en la actualidad el tratamiento oncológico. La presente memoria se divide en varios capítulos. El capítulo introductorio describe la relevancia de las nanopartículas plasmónicas en el contexto de la biomedicina, resaltando sus propiedades y utilidad como herramientas versátiles en la terapia del cáncer. El segundo capítulo detalla el método general de síntesis in situ desarrollado en esta tesis de nanopartículas plasmónicas altamente funcionalizadas en superficie. En el tercer y cuarto capítulo se implementan, siguiendo la metodología desarrollada en el capítulo segundo, nanopartículas de oro y plata funcionalizadas con un derivado aminotiolado de pirimidina. Ambas nanoestructuras se estudiarán como agente teragnóstico y vehículo de drogas dirigido a EGFR, determinando su toxicidad selectiva en modelos tanto in vitro como in vivo, así como su capacidad como agente de transfección génica. Por último, el quinto capítulo recoge el abordaje de nanopartículas plasmónicas funcionalizadas con ácido tánico en el tratamiento selectivo de tumores con sobreexpresión de EGFR.