Estudio fitoquímico de especies nativas de Cuba pertenecientes a la familia agavaceae y evaluación de sus actividades biológicas

  1. Pérez de Armas, Andy Jorge
unter der Leitung von:
  1. Francisco Antonio Macías Domínguez Doktorvater
  2. Ana Maria Simonet Morales Doktormutter
  3. José Orestes Guerra de León Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Cádiz

Fecha de defensa: 17 von Juni von 2011

Gericht:
  1. Andrés García-Granados López del Hierro Präsident/in
  2. Rosa María Varela Montoya Sekretärin
  3. Diego Rubiales Olmedo Vocal
  4. José María González Molinillo Vocal
  5. Neybis Lourdes Casdelo Gutiérrez Vocal
Fachbereiche:
  1. Química Orgánica

Art: Dissertation

Teseo: 309846 DIALNET

Zusammenfassung

Las plantas de la familia Agavaceae son ricas en saponinas esteroidales. Éstos son metabolitos secundarios interesantes por el amplio espectro de actividades biológicas que se les han atribuido, así como por su complejidad estructural. En la presente memoria de Tesis Doctoral se describe el aislamiento biodirigido y elucidación estructural de dichos compuestos a partir de las especies cubanas Agave offoyana y Furcraea hexapetala. De las hojas de Agave offoyana se obtuvieron 21 saponinas esteroidal, las conocidas como Agabrittonosidos A, B, C y D, Kataraviósido A y la Cantalasaponina-1, así como las descritas por primera vez como Magueyósido A, B, C, D, E, G, H, I, J, K, L, M, N, Ñ, O. Por su parte, de las flores se obtuvo 1 flavonoide (Kanferol) y 8 saponinas. De estas últimas, 4 (Magueyósido C; Magueyósido E; 3-O-(ß-D-xilopiranosil-(1-3)-ß-D-glucopiranosil-(1-2))(ß-D-xilopiranosil-(1-3))-ß-D-glucopiranosil-(1-4)-ß-D-galactopiranosil-25R-3ß-hidroxiespirostan-12-ona y 3-O-ß-D-xilopiranosil-(1-3)-(ß-D-glucopiranosil-(1-2))-ß-D-glucopiranosil-(1-4)-ß-D-galactopiranosil-25R-3ß-hidroxiespirostan-12-ona) se han descrito de las hojas; otras 3 son conocidas como Agabrittonosidos A, Karataviósido A y 3,6-di-O-(ß-D-glucopiranosil)-25R-espirost-3ß,6¿-diol, así como la descrita por primera vez como Magueyósido F. De las hojas de Furcraea hexapetala se aislaron 6 saponinas, las conocidas como Cantalasaponina-1, Agamerósido-1, Furcreastatina, 3-O-(¿-L-ramnopiranosil-(1-4)-ß-D-glucopiranosil-(1-3))(ß-D-glucopiranosil-(1-3)-ß-D-glucopiranosil-(1-2))-ß-D-glucopiranosil-(1-4)-ß-D-galactopiranosil-5¿,25R-espirost-3ß,12ß-diol y 3-O-(¿-L-ramnopiranosil-(1-4)-ß-D-glucopiranosil-(1-3))(ß-D-glucopiranosil-(1-3)-ß-D-glucopiranosil-(1-2))-ß-D-glucopiranosil-(1-4)-ß-D-galactopiranosil-5¿,25R-3ß-hidroxiespirostano, así como la descrita por primera vez como Furcrósido A. Desde los primeros extractos hasta los productos puros, se probaron en ensayos biológicos de fitotoxicidad mediante la germinación y el desarrollo de las especies modelos (STS) Lactuca sativa L. (Lechuga), Lepidium sativum L. (Berro), Lycopersicum esculentum Will. (Tomate) y Allium cepa L. (Cebolla), con el fin de documentar científicamente los usos dados a estas plantas por algunos campesinos cubanos. Finalmente se demuestra actividad fitotóxica de los compuestos mayoritarios, con lo cual también se amplían las posibilidades biológicas de esta familia de productos naturales.