Caracterización molecular de hormonas hipofisarias en la dorada (Sparus aurata)

  1. ASTOLA GONZÁLEZ, ANTONIO
Dirigida por:
  1. Manuel J. Martinez Valdivia Director

Universidad de defensa: Universidad de Cádiz

Fecha de defensa: 08 de noviembre de 2002

Tribunal:
  1. Eladio Montoya Melgar Presidente/a
  2. Manuela Ortiz Santesteban Secretario/a
  3. Gonzalo Martínez-Rodríguez Vocal
  4. M. C. Álvarez Herrero Vocal
  5. Emilio Pascual Vázquez Vocal
Departamento:
  1. Biomedicina, Biotecnología y Salud Pública

Tipo: Tesis

Teseo: 93367 DIALNET

Resumen

Se ha demostrado ampliamente el papel fundamental que las hormonas de origen hipofisario juegan en distintos aspectos fisiológicos. Estos comprenden, desde la reproducción o el desarrollo, hasta la adaptación al medio o la regulación de los niveles de calcio, entre otras distintas funciones. La prolactina se identificó por primera vez en la adenohipófisis de diversos animales en 1928 y fue purificada en 1932. La PRL humana se purificó en el año 1971 y el gen se clonó y secuenció en el año 1984. La prolactina se sintetiza en las células lactotropas de la pars distalis rostralis de la adenohipófisis de los vertebrados. En peces, las acciones biológicas de la prolactina comprenden desde la osmoregulación al comportamiento, pasando por la reproducción o el metabolismo. La somatolactina es una hormona perteneciente a la familia de la GH/PRL que ha sido identificada recientemente en la pars intermedia de la adenohipófisis de los teleosteos. La función de esta hormona en peces no ha sido aun descubierta, aunque algunos estudios sugieren la participación de esta hormona en la reproducción. El objetivo fundamental de esta tesis, por tanto, el desarrollo de herramientas bioquímicas encaminadas a la determinación, tanto cualitativa, de la presencia y niveles de diversas hormonas hipofisarias (Somatolactina y Prolactina) "in vivo" en la especie Sparus aurata (Dorada). Así mismo, nos proponemos como objetivo la caracterización de las zonas promotoras de dichos genes con el fin de estudiar su regulación. Para ello se plantean una serie de objetivos a desarrollar. Screening, clonaje y secuenciación del cDNA que codifica por la hormona somatolactina. Expresión y purificación de la hormona SL recombinante. Obtención de anticuerpos AbSL mediante inmunización de conejos con la hormona recombinante. Desarrollo del RIA homólogo. Construcción de una librería genómica de dorada. Secreening, clonaje y secuenciación