Obtención de nuevos metabolitos del fitopatógeno Botrytis cinereaEvidencias sobre el papel de las toxinas en la fitopatogenicidad

  1. COLMENARES DULCEY ANA JULIA
Supervised by:
  1. Isidro González Collado Director
  2. Rosario Hernández Galán Co-director

Defence university: Universidad de Cádiz

Fecha de defensa: 29 June 2001

Committee:
  1. Andrés García-Granados López del Hierro Chair
  2. Laureana Rebordinos González Secretary
  3. Pedro Gonzalez Garcia Committee member
  4. Jose Manuel Arteaga Darias Committee member
  5. Eva Zubía Mendoza Committee member
Department:
  1. Química Orgánica

Type: Thesis

Teseo: 81159 DIALNET

Abstract

Botrytis Cinerea es un hongo fitopatógeno que afecta a más de 235 especies de plantas. Es conocido como fuente de metabolitos de esqueleto botriano, principalmente botridial y dihidrobotridial. El estudio quimico del hongo ha llevado al aislamiento de 25 productos naturales, 9 de ellos reconocidos como nuevas toxinas. El aislamiento de los nuevos productos 4B-acetoxiprobotriano-9B,10B-diol y 4B-aceotoxiprobotriano-9B,15a-diol, nos permitió completar la ruta biosintetica a botridial, estableciendo la estereoquimica de las etapas oxidativas sobre el esqueleto de probotriano. La realización de estudios fitotóxicos "in vivo" e "in vitro" ralizados sobre Phaseolus vulgaris, permitió clasificar todos los metabolitos extraidos como fotodependientes: muy activo, activos, moderadamente activos e inactivos. Se detectó por primera vez la presencia de botridial "in vivo" en la zona del tejido infectado concluyendo que este metabolito secundario es una toxina especifica que tiene una participación activa en el proceso de infección, reproduce sintomas cloróticos y necróticos caracteristicos en la infección de este hongo, mediante una reacción de activación de oxigeno fotodinamico. El botridial es una toxina que puede actuar como factor de virulencia, pero no parece ser un determinante primario de la patogenicidad y del proceso de infección. Mediante diversos ensayos realizados pudimos determinar la acción de la toxina (botridial) y estudiar el mecanismo de infección proponiendo un mecanismo de produccion de especies activas de oxigeno.