Estudio sobre la maduración fenotipica y funcional de las celulas plasmáticas humanas

Resumen

Las células plasmáticas CP constituyen la fase de máxima diferenciación de los linfocitos B, estando espcializadas e nla síntesis a gran escala de anticuerpos AC altamente específicos.E n los sistemas animales, las CP aparecen,tras una inmunización, en los órganos linfoides perifericos y posteriormente en órganos de acantonamiento como la medula osea MO. La aparición de CP en los territorios de localización final dependen de la serie de procesos de activación antigeno-esepcíficos que generan, en los órganos linfoides perifericos, un precursor con capacidad de circular transitoriamente y alojarse en dichos territorios. En los modelos murinos existen dentro del compartimento de las CP rasgos de heterogeneidas entre las CP recién generadas y las que residen en los territorios de alojamiento final, en cuánto a su capacidad de supervivencia y al grado de afinidad de los AC que producen. En humanos el proceso de generación de las CP parece a grandes rasgos similar al de los modelos animales y , aunque los abordajes "in vivo" están obviamente más limitados, los sistemas "in vitro" sugieren diferencias entre las CP recién generadas (AMIGDALA) y las de las zonas de alojamiento final MIO. En el presente trabajo se estudia la heterogeneidad de las CP humanas de territorios periféricos (AMIGDALA y SANGRA) y finales (MO y LAMINA PROPIA) en cuánto a sensibilidad a apoptosis cuando se activa el receptor CD95 FAS y a expresión de moléculas relacionadas con diferenciación, supervivencia y adhesión. La puesta a punto de protocolos de purificación a permitido aislar de un modo efectivo las CP de la amigdala, la lamina propia y la MO, y describir la presencia de CP en la sangre (tras inmunización) y de una población alternativa en la amigdala. Las CP de los territorios perifericos al contrario de las que se alojan en los territorios finales, son sensibles a la apoptosis via CD95. Desde la periferia hasta los órganos de deposito