Propiedades coordinantes de análogos del compuesto antiviral 9-(2(fosfonometoxi)etil)adenina (adefavir)

  1. GÓMEZ COCA RAQUEL BEATRIZ
Zuzendaria:
  1. Francisco González Vilches Zuzendaria
  2. Rosario Vilaplana Serrano Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Sevilla

Fecha de defensa: 2002(e)ko maiatza-(a)k 29

Epaimahaia:
  1. Francisco Sánchez Burgos Presidentea
  2. Manuel García Basallote Idazkaria
  3. Juan Poyato Ferrera Kidea
  4. Helmut Sigel Kidea
  5. J. Niclós Gutierrez Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 89323 DIALNET

Laburpena

Las ctes de acidez de varios análogos acíclios proto-- de ATTP2 que pueden considerarse también derivados del antiviral 9-(2-(fosfonometoxi)etil)adenina (PT1EA), se determinaron mediante valoraciones potenaométricas en disolución acusosa a 25ºC y I=0.1 t1 (NaNo3). Estos derivados son: 9-(4-fosfonobotil)Adenina (dPT1·A), 9(5-fosfonopentil)adenina, (dPEEA); 9-(2(fosfonometoxi)etil)-8-azaadenina (9,8a Pt1EA) y 8-(2-(fosfonometoxi)etil)-8-azaadenina (8,8 a PT1EA). Se han medido también (en las condiciones a todas) las constantes de estabilidad de los complejos metálicos T1(H;PA) y T1(PA), en los que PA2- representa al dianión de los derivados del Pt1EA2- atados y T12+ = T1g2, Ca2+, S8, Ba2T1n2+, Co2, Ni, Cu2, Cu(Bp)2 y Cu(Phen)2,En2+ 8Cd2+. Aplicación de representaciones gráficas de los(--) frente a (--) para ligandos simples tipo R-PO2- nos condujo a distintas conclusiones sobre la estructura de estos complejos en solución: lugar primario de coordinación, grupo fosfonato, incrementos de estabilidad, interacciones adicionales con la nucleobase y -- lateral.