Investigación de la actividad de nuevos fármacos frente a micobacterias de interés clínico

Resumen

Hoy en día, desde el punto de vista clínico, las micobacterias tanto típicas como atípicas producen graves cuadros patológicos. En enfermedades antiguas como la tuberculosis y otras recientes como las micobacteriosis. Las manifestaciones clínicas dependen en gran medida del estado inmunológico de la persona afectada. La micobacteriosis es una de las complicaciones más frecuentes del SIDA, y la tuberculosis es la única infección oportunista de los enfermos VIH con una extraordinaria facilidad de contagio. De hecho, ha existido un incremento del número de enfermos con tuberculosis, y existe el gran problema de la resistencia, complicándose en una resistencia múltiple. De ahí la necesidad de investigar nuevos enfoques quimioterápicos. El objetivo de nuestro estudio pues, es estudiar la actividad y la posible eficacia clínica de dos nuevas fluorquinolonas moxifloxacina y levofloxacina de cuarta y tercera generación respectivamente. Para ello se determina la concentración mínima inhibitoria mediante el sistema informatizado ESP, y se calculan los valores de la CMI90, la CMI50, y el CRI (el cociente relativo de inhibición). Además, se realiza un estudio comparativo de la actividad de estas dos drogas con ofloxacina y ciprofloxacina ya utilizadas en el tratamiento de infecciones por micobacterias. Las cinco especies de micobacterias de interés clínico objeto de este estudio son: M.tuberculosis, M.bovis, M.avium, M.fortuitum, y M.chelonae. La moxifloxacina muestra tener la mejor actividad in vitro y la mayor eficacia clínica. A su vez la levofloxacina muestra ser más activa que su D-isómero ofloxacina.