Eficacia y seguridad del alopurinol en el tratamiento de la leishmaniosis cutanea americana
- VÉLEZ BERNAL, IVÁN DARÍO
- José Hernández Quero Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Granada
Fecha de defensa: 10 de julio de 1998
- Carmen Maroto Vela Presidente/a
- Miguel Ángel López Ruz Secretario/a
- José de la Higuera Torres Puchol Vocal
- M. Portús Vynieta Vocal
- José Antonio Girón González Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El objetivo del estudio fué evaluar la eficacia y seguridad del alopurinol, para el tratamiento de la leishmaniosis cutánea producida por L. Brazidiensis y L. Panamensis en Colombia; comprobándolo con el Glucantime a la dosis de 20 mg. de SB/día/20 días. Se realizó un estudio randomizado que incluyó 187 pacientes con el diagnóstico comprobado de L. cutánea, 120 de los cuales recibieron alopurinol o placebo en forma doble ciego. El alopurinol cedió a la dosis de 20 mg/kg/día/ 28 días. 67 pacientes recibieron tratamiento con glucantime. Los pacientes fueron evaluados clínicamente al final del tratamiento y al 1.5, 3, 6, 9 y 12 meses post tratamiento. Evaluando además de la curación de las lesiones la aparición de compromiso mucoso y de recaidas. Se encontró que el alopurinol tiene una eficacia similar a la del placebo para el tratamiento de la L. cutánea en Colombia, curando el 33 y 37% respectivamente. Por su parte el clucantime curó el 93% de los pacientes. En cuanto a seguridad el alopurinol presentó pocos efectos secundarios, pero no impidió el compromiso mucoso, por lo que no se recomienda para el tratamiento de la L. cutánea americana.