Biotransformación de terpenos naturales por hongos del suelo y aproximación a la biosíntesis de sesquiterpenos aislados del hongo fitopatógeno botrytis cinerea

Resumen

Biotransformación de terpenos naturales por hongos del suelo y aproximación a la biosíntesis de sesquiterpenos aislados del hongo fitopatógeno Botrytis cinerea. En este trabajo se pretende obtener nuevos compuestos derivados de ácido traquilobánico, mediante biotransformación con los hongos Aspergillus tubingensis, Fusarium proliferatum, Mucor plumbeus, Paecilomyces lilacinus, Penicillium minioluteum y Syncephalastrum racemosum, a fin de encontrar nuevos derivados con mayor actividad inhibitoria de la acetilcolinesterasa (AChE), enzima relacionada con la enfermedad de Alzheimer, que los obtenidos para el sustrato utilizado. De la biotransformación del ácido traquilobânico por Mucor plumbeus fueron aislados dos productos de biotransformación, entre los cuales uno no se divulga en la literatura. Cuando se utiliza la especie Syncephalastrum racemosum como agente biotransformador fueron aislados 3 productos, siendo dos de ellos inéditos. Todos los productos de bitransformación demostraron inhibición de la acetilcolinesterasa más grandes que presentan por ácido traquilobánico. Además, estudios del metabolismo secundario del mutante nulo del hongo Botrytis cinerea fueron conduzidos (Δbcaba1-4 e Δbcbot4), para investigar qué rutas biosintéticas están involucrados en la producción de ácido abscísico, y qué metabolitos crípticos son producidos por el mutante Δbcbot4. Mediante el estudio de mutantes nulos Δbcaba1-4 de B. cinerea, fue posible identificar dos intermediarios biossintético, aislados de Δbcaba1 y Δbcaba2. De estos intermedios, es posible proponer una ruta biosintética para la formación de ácido abscísico por hongos. Desde el estudio de metabolitos secundarios de Δbcbot4 fueron aislados 15 compuestos, de los cuales siete son conocidos, dos no se han aclarado y cuatro se reportan por primera vez en este trabajo.