Estudio clínico de 79 casos de queratocono

Resumen

Hemos realizado un estudio clínico en 79 pacientes afectos de queratocono, que han acudido al servicio de Oftalmología del Hospital Universitario de Granada, desde enero de 1959 a julio de 1989. En nuestra serie, el queratocono se ha manifestado como una enfermedad no inflamatoria, de inicio sobre la pubertad, bilateral aunque asimétrica en la mayoría de los casos, con ligero predominio de afectación del ojo derecho, pero sin diferencias en cuanto al sexo. Sólo el 7% de los casos tienen historia familiar, destacando en cuanto a los antecedentes personales la presencia de atopia en el 33% de los casos. El síntoma más común (92,4%) fue la visión borrosa, siendo detectable el signo de Munson y adelgazamiento estromal en el 100% de los casos explorados. El astigmatismo irregular se objetivó en todos los pacientes. En los estudios inmunológicos realizados, resalta la presencia de un 36,6% de casos con una elevación de los valores de lgE, explicable por la asociación encontrada con la atopia. Por último llamamos la atención sobre el alto porcentaje de queratoconos que se manifiestan en los pacientes afectos de oligofrenia como un cuadro de hidropesía aguda, lo que puede verse favorecido por la costumbre de frotarse vigorosamente los ojos.