Leucoencefalopatía multifocal progresivadesde el origen a 2008
- M. B. Gómez González
- María Teresa Pérez Gracia
- M. A. Rodríguez Iglesias
- José Antonio Girón González
- Míriam Sillero Sánchez
- María de la Cruz Ballester Díaz
- Juan José Asencio Marchante
ISSN: 1577-3566
Año de publicación: 2009
Volumen: 10
Número: 3
Páginas: 91-99
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Seminarios de la Fundación Española de Reumatología
Resumen
La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad neurológica desmielinizante originada por la destrucción de oligodendrocitos que produce la reactivación del poliomavirus humano JC, habitualmente adquirido durante la infancia. La aparición de la pandemia del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) ha contribuido al notable incremento de su frecuencia y al descubrimiento inconcluso de las complejas y estrechas relaciones moleculares entre el JC y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Las manifestaciones clínicas son inespecíficas y propias de cualquier enfermedad desmielinizante, aunque con mayor agresividad y un sombrío pronóstico vital. El diagnóstico de la enfermedad requiere para su certeza de la anatomía patológica, pero puede aceptarse el basado en la neuroimagen y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) del virus JC en el líquido cefalorraquídeo. No existe tratamiento curativo. Las enfermedades autoinmunes, y recientemente la iatrogenia por inmunosupresores y anticuerpos monoclonales, son otro grupo de asiento preferente de esta patología.