Clinical impact of rare variants associated with inherited channelopathies: a 5-year update

  1. Sarquella-Brugada, G.
  2. Fernandez-Falgueras, A.
  3. Cesar, S.
  4. Arbelo, E.
  5. Coll, M.
  6. Perez-Serra, A.
  7. Puigmulé, M.
  8. Iglesias, A.
  9. Alcalde, M.
  10. Vallverdú-Prats, M.
  11. Fiol, V.
  12. Ferrer-Costa, C.
  13. del Olmo, B.
  14. Picó, F.
  15. Lopez, L.
  16. García-Alvarez, A.
  17. Jordà, P.
  18. Tiron de Llano, C.
  19. Toro, R.
  20. Grassi, S.
  21. Oliva, A.
  22. Brugada, J.
  23. Brugada, R.
  24. Campuzano, O.
Revista:
Human Genetics

ISSN: 1432-1203,  0340-6717

Año de publicación: 2022

Volumen: 141

Número: 10

Páginas: 1579-1589

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S00439-021-02370-4 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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