Hipótesis de orden local en vidrios semiconductores a partir de parámetros estructurales básicos

Resumen

Se considera un método para determinar expresiones teóricas del área debajo del primer pico de la función de distribución radial (RDF) y de los números de coordinación relativos, n^j, que dependen de las hipótesis de coordinación y del número de enlaces entre elementos de un sólo tipo de pares. En este método se tienen en cuenta dos hechos importantes. Primero, los productos de los factores atómicos son funciones de s (módulo del vector de dispersión), por tanto no siempre pueden considerarse constantes y, en consecuencia, se les ha aproximado por las funciones polinómicas que mejor se ajustan a los resultados obtenidos a partir de los factores atómicos dados en las Tablas Internacionales de Cristalografía. Segundo, la consideración de la influencia de las hipótesis estructurales (coordinación, existencia de ciertos tipos de enlace) en el área y en los números de coordinación mencionados, que permitan postular el orden local más probable. Con objeto de probar la rigurosidad del método, éste se ha aplicado a un conjunto de aleaciones, citadas en la literatura, y los resultados teóricos obtenidos concuerdan muy satisfactoriamente con los valores experimentales