Relevancia clínica de las proteínas p-gp, mrp1, bcrp/abcg2 y lrp/mvp relacionadas con resistencia múltiple a fármacos anticancerosos
- DIESTRA PALACIOS JULIO EDUARDO
- Miguel Ángel Izquierdo Delso Director/a
- Josep Ramon Germà Lluch Codirector/a
Universidad de defensa: Universitat Autònoma de Barcelona
Fecha de defensa: 22 de febrero de 2008
- Antoni Gelabert Mas Presidente/a
- Jordi Ponce Sebastià Secretario/a
- F. Algaba Vocal
- José Schneider Fontán Vocal
- Juan Bosco López Sáez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La resistencia de las células tumorales a la acción de los fármacos citotóxicos, es considerada uno de los mayores obstáculos en la eficacia de la quimioterapia. Algunos tumores son resistentes desde un inicio (quimioresistencia innata) y nunca responden al tratamiento de los fármacos citostáticos; otros inicialmente responden bien pero luego recaen y se convierten en resistentes. Este fenómeno podría ser el resultado de mutaciones genéticas inducidas por la administración de agentes antitumorales, o podría representar la selección de poblaciones preexistentes de células resistentes en el tumor maligno. La resistencia a múltiples fármacos (MDR) describe la expresión simultánea de la resistencia celular a una variedad de fármacos no relacionados entre sí, primariamente de origen natural. Los resultados de los estudios realizados in vitro en las últimas dos décadas indican que MDR es un fenómeno muy complejo.