Caracterizacion de los receptores serotoninergicos en el sistema nervioso central en un modelo experimental animal de depresion
- PLAZA TORRES, ANTONIO
- Inmaculada Bellido Estévez Director/a
Universitat de defensa: Universidad de Málaga
Any de defensa: 1997
- Juan Gibert Rahola President
- José Ángel Narváez Bueno Secretari/ària
- María José Mora Huzmán Vocal
- Pablo Ortiz Betes Vocal
- María Isabel Lucena González Vocal
Tipus: Tesi
Resum
El trabajo denominado "caracterizacion de los receptores serotoninergicos en el sistema nervioso central en un modelo experimental animal de depresion" realizado por d. Antonio plaza torres para optar al grado de doctor determina en parte el mecanismo por el que el antidepresivo same disminuye el periodo de latencia de imipramina. Este hallazgo obtenido de la clinica se reproduce a nivel experimental en esta tesis doctoral en ratas wistar tras ser sometidas a tratamiento agudo y cronico con imipramina, same y la asociacion de ambos. Como test experimental para evaluar el efecto antidepresivo de los diferentes farmacos se utilizo el test de porsolt. En este test, los tratamientos cronicos fueron mas eficaces que los agudos, salvo en el caso de same, que, de un lado presento una eficacia similar tras su administracion aguda y cronica, y, de otro, disminuyo el periodo de latencia observado para imipramina. El efecto antidepresivo no se puede en ninguno de los casos atribuir a un incremento en la capacidad motora de los animales originadas por los tratamientos dado que este hecho no se aprecia en el test de open-field. El efecto antidepresivo de imipramina se correlaciona con una regulacion a la alta del funcionalismo de los receptores 5-ht1a. El efecto antidepresivo de same se relaciona a nivel cronico con una regulacion a la alta del funcionalismo 5-ht1a, al igual que para imipramina. A nivel agudo, el efecto antidepresivo de same es independiente del funcionalismo de los receptores 5-ht1a. La asociacion de ambos farmacos en tratamiento cronico no presenta el rendimiento esperado tras los resultados obtenidos en el tratamiento agudo, posiblemente debido a la existencia de interacciones bien nivel receptorial, bien a nivel de sistemas transportadores de membrana.