Fotorregulación y efecto del nitrógeno inorgánico en la acumulación de aminoácidos tipo micosporina en algas rojas

  1. Korbee, Nathalie
Dirigida por:
  1. José Aguilera Arjona Director/a
  2. Félix López Figueroa Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Málaga

Fecha de defensa: 15 de diciembre de 2003

Tribunal:
  1. Ignacio Hernández Carrero Presidente
  2. Roberto Abdala Díaz Vocal
  3. Olimpio Montero Domínguez Vocal
  4. Pirjo Huovinen Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 102186 DIALNET

Resumen

Los efectos biológicos que induce la radiación ultravioleta en los organismos acuáticos van acompañados de diferentes mecanismos de fotoprotección presentes en los mismos, como la presencia de moléculas pantalla frente a esta banda de RUV, entre las que se encuntran los aminoácidos tipo micosporina (MAAs). Estas moléculas, además de poseer una estructura química que les hace potenciales protectores frente a la RUV, por su capacidad de absorber estas longitudes de onda, poseen nitrógeno entre los elementos químicos que la componen. Por ello se evalua de manera novedosa en esta Tesis Doctoral la posibilidad de que su presencia no sólo se relacione con la cantidad de radiación recibida, sino que también pudiera estar relacionada con la disponibilidad relativa de nutrientes (concretamente de nitrógeno) en el medio de cultivo. Entre los distintos grupos taxonómicos de macroalgas marinas fueron las algas rojas las que presentaron MAAs en distinta concentración y composición, mientras que las algas verdes y pardas no poseían estas moléculas o como mucho trazas de algunas de ellas. A pesar de que se esperaba encontrar una relación entre el contenido de MAAS y la cantidad de RUV recibida, no se corroboró dicha hipótesis inicial. Sin embargo, del conjunto de resultados obtenidos se puede sugerir la presencia de fotorreceptores, azul-UVA en la fotorregulación de estos compuestos, puesto que la incubación en luz azul al igual que a altas dosis de radiación PAR y/o RUV favorecen la acumulación preferente de palythine y asterina-330, frente a shinorine y porphyra-334, probablemente por la acción de las reacciones de interconversión. En este sentido, la acumulación preferente de palythine y asterine-330, actuando como moléculas pantalla de la RUV, absorberán la energía de las bandas más efectivas en términos de daño celular y la disiparía en forma de calor. Por otro lado, la disminución de la concentración total