Modificaciones de los receptores 5-ht1a límbicos, frontales e hipotalámicos tras el tratamiento analgésico opiáceo y con psicofármacos

Resumen

Dado que a nivel bibliográfico existen amplias referencias sobre fenómenos de sinergismo entre los receptores opiáceos mu y serotoninérgico 5-HT1A, nos planteamos determinar in vivo el mecanismo de acción implicado. Nuestros objetivos fueron determinar el efecto analgésico, dosis dependiente y tiempo dependiente de fentanilo y su relación con las características de los receptores 5-HT1A en áreas limbicas, amigdala e hipotálamo y comparar este efecto con el originado por los tratamientos agudo y crónico con imipramina, fluoxetina y SAMe, tanto a nivel analgésico como receptorial. Se determinó el efecto analgésico mediante el test de Randall Selitto y ante estímulo nociceptivo de tipo térmico y se caracterizaron los receptores 5-HT1A mediante experimento de autorradiografía con el agonista 5-HT1A selectivo 3H-80H-DPAT, entre los resultados obtenidos en este trabajo destacan que el efecto analgésico de fentanilo agudo se asoció a un incremento de la densidad de los receptores 5-HT1A de áreas limbicas, amigdala e hipotálamo. El efecto analgésico de imipramina y SAMe fué independiente de la función de estos receptores, pero apareció en forma tiempo dependiente y tras tratamiento crónico igualmente se relacionó con un incremento de la densidad de estos receptores. Fluoxetina sólo mostró efecto analgésico en tratamiento crónico siendo este independiente de la función de los receptores 5-HT1A.