Voltametria adsortiva de redisolucion catodica de alta velocidad aplicada a la determinacion de cobre, cadmio, plomo y cinc en agua de mar. Distribuciones en aguas del archipielago canario

  1. COLLADO SANCHEZ, CAYETANO
Dirigida por:
  1. José Joaquín Hernández Brito Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Miguel Angel Esteso Díaz Presidente/a
  2. María Dolores Gelado Caballero Secretario/a
  3. Esther Pérez Martell Vocal
  4. Gonzalo Pérez Melian Vocal
  5. Jesús M. Forja Pajares Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 50736 DIALNET

Resumen

La parte experimental esta dividida en dos partes fundamentales, por una parte el desarrollo de la metodologia electroquimica para la determinacion del cinc, cadmio, plomo y cobre a niveles de ultratraza. La segunda ha consistido en la determinacion de las concentraciones de estos metales en amplias zonas costeras y oceanicas del archipielago canario y sus posibles relaciones con sus ciclos biogeoquimicos. Para la determinacion del zinc (ii) se ha desarrollado un procedimiento que utiliza la voltametria de adsorcion (va) o tambien voltametria adsortiva de redisolucion catodica (varc) (van den berg, 1989). En varc el metal se acumula en la superficie de la gota de mercurio en estado oxidado. Para ello se añade un ligando a la disolucion que forme un complejo estable con el elemento metalico y que presente una elevada afinidad para su adsorcion en la gota de mercurio. El barrido de potencial se realiza hacia potenciales negativos, reduciendo el metal o el ligando. Para algunos elementos metalicos dificilmente reducibles en medio acuoso, tales como el aluminio, puede emplearse tambien este procedimiento reduciendo el complejo. La muestra se puede medir en presencia de una solucion tampon de n,n'-bis-(2-hidroxietil)-2-aminoetano sulfonico (bes)/ amoniaco de ph 7.3+-0.2 y utilizando como complejante el pirrolidin ditiocarbamato de amonio (apdc). Durante 1 minutos el complejo zn-apdc se adsorbide sobre la gota de mercurio con un potencial de -1.3 v (vs ag/agcl) para comenzar el barrido a -0.9 v. La velocidad de barrido utilizada esta proxima a 30 v/s y la modulacion del potencial utilizo ondas tipo escalera. En estas circunstancias aparece un pico correspondiente al complejo del cinc a-1.18 v que permite la cuantificacion del zinc. La interferencia del oxigeno disuelto, asi como las corrientes de capacitancia derivadas de la elevada velocidad de barrido empleadas se eliminan mediante un procedimiento desarrollado de sustraccion de fo