Contribución a la química organometálica de los elementos niquel e iridio
- BOUTRY FREMONT, OLIVIER
- Ernesto Carmona Guzmán Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Sevilla
Fecha de defensa: 25 de mayo de 1994
- Francisco González García Presidente/a
- Mª Carmen Puerta Vizcaíno Secretaria
- Esther Delgado Laita Vocal
- Alfonso Castiñeiras Campos Vocal
- Margarita Paneque Sosa Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
A) se han sintetizado y caracterizado diversos derivados dialquilicos de ni(ii) que contienen al radical ch2sime2ph. Los compuestos obtenidos, de composición nir2(l-l), se estabilizan por la presencia de ligandos quelatantes de tipo difosfina. Dentro de este apartado dedicado a la química organométalica del níquel se ha procedido asimismo a la síntesis y caracterización de diversos acilos de ni(ii) estabilizados por el ligando tris(pirazolil)borato (tp). Estos compuestos, de composición tpni(cor) (pme3), se desproporcionan con facilidad en disolución con formación de ni(tp)2 y ni(pme3)4 entre otros productos. B) en lo que respecta a la química del iridio se han sintetizado y caracterizado compuestos de formación tp*ir(olefina)2(tp*=tris (3,5-dimetilpirazolil)borato) donde la olefina puede ser etileno o diversos dienos. De especial interés resulta el estudio de la dimerización del propeno en la esfera de coordinación del átomo de ir que induce a la formación de diversos hidruroalilos de ir(iii). Aunque la activación térmica de los dienos no tiene lugar en los compuestos mencionados de ir(i), la activación fotoquímica de los mismos ocurre con facilidad y da lugar a la formación de especies alilicas de interés.