Aportaciones al mecanismo de accion de la clonidina. Localizacion y modificacion del contenido de met-encefalina en el mesencefalo del gato, tras la administracion intravenosa de clonidina

  1. SOULT RUBIO JUAN ANTONIO

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Sevilla

Defentsa urtea: 1992

Epaimahaia:
  1. Felicidad Rodríguez Sánchez Presidentea
  2. Juan Antonio Garcia Hernandez Idazkaria
  3. Ricardo Astorga Jimenez Kidea
  4. Francisco José Fernández Trujillo Nuñez Kidea
  5. Miguel Giráldez Martín Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 34778 DIALNET lock_openIdus editor

Laburpena

Se ha estudiado, mediante el metodo de la inmunocitoquimica indirecta, las modificaciones del contenido de met-encefalina (me) en el mesencefalo del gato tras la administracion de clonidina intravenosa, farmaco agonista parcial alfa-2-adrenergico de probada eficacia clinica como analgesico y en el tratamiento del sindrome de abstinencia a opiaceos (sao). La clonidina disminuye el contenido de me en la sustancia gris central, nucleos del rafe, nucleo cuneiforme, formacion reticular mesencefalica, sustancia negra, nucleo interpeduncular y nucleos oculomotores del iii y iv par craneal. La disminucion de inmunorreactividad a me en estas estructuras mesencefalicas es expresion funcional de un aumento en el transporte y liberacion de me por accion de la clonidina. Nuestro estudio confirma la existencia de me en estructuras mesencefalicas relacionadas con las vias aferente nociceptiva y eferente analgesica. La disminucion del contenido de me en el nucleo cuneiforme, sustancia gris central y nucleos del rafe, tras la administracion de clonidina, pone de manifiesto que la accion analgesica de este farmaco se ejerce mediante la liberacion de me en las vias aferente nociceptiva y eferente analgesica. La disminucion de inmunorreactividad a me en la formacion reticular mesencefalica, tras la administracion de clonidina, confirma que dicha estructura mesencefalica, al igual que el "locus coeruleus", tambien esta implicada en la fisiopatologia del sao y confirma que la eficacia clinica de la clonidina en este sindrome se debe a la liberacion de peptidos opiaceos endogenos. En consecuencia, los cambios en el contenido de me objetivados en el mesencefalo del gato tras la administracion de clonidina intravenosa fundamentan el empleo cientifico, no empirico, de este farmaco en la analgesia y el sindrome de abstinencia a opiaceos.