Metabolitos secundarios en raíces de Plocama pendula

Résumé

En esta tesis se ha conseguido inducir y establecer por primera vez en cultivo in vitro de raíces transformadas de Plocama péndula, cuyo crecimiento fue inducido genéticamente con la bacteria Agrobacterium rhizogenes. Asimismo, hemos establecido unas condiciones óptimas de crecimiento para el cultivo de estas raíces. Su transformación genética se confirmó por análisis molecular de su ADN. De las raíces transformadas de esta especie se ha obtenido cinco nuevas antraquinonas, que hemos denominado, balonona, balonona metil éter, y plocamanonas A, B y C. Un sexto componente de este tipo, el dimetil éter de la lucidina, se ha encontrado ahora por primera vez en la naturaleza. De estas raíces hemos aislado asimismo quince antraquinonas ya conocidas que hemos identificado por técnicas espectroscópicas como: 1-hidroxi-2-metilantraquinona, tectoquinona, 1-metil éter de la rubiadina, etil éster dela munjistina, ibericina, dimetil éter de la alizarina, 1-metil éter de la alizarina, 3-metil éter de la lucidina, 3-metil éter de la munjistina etil éster, 3-hidroxi-2-hidroximetil-antraquinona, 1-metil éter de la rubiadina, dimetil éter dela rubiadina, 1,2-dimetil éter del antragalol, rubiadina y etil éter del damnacanthol. Se obtuvieron asimismo del cultivo de las raíces in vitro dos nuevos triterpenos pentacíclicos, el 3-acetato del ácido 3-epi-pomólico y el ácido baloico. De las raíces naturales de P.pendula hemos obtenido dos nuevas antraquinonas en la literatura química, que hemos denominado chionona y plocamanona D. Además, hemos aislado el dimetil éter dela isoziganeína por primera vez como producto natural. Por otra parte hemos obtenido un nuevo naftoprinao, el 6-metil éter de la mollugina, y un compuesto nafthohidroquinónico, el plocanaftin, que hemos obtenido por primera vez como producto natural. Hemos aislado también de las raíces naturales diecinueve antraquinonas ya conocidas que identificamos como 1-hidroxi-2-metilantra