Optimización en el aislamiento de diterpenos de Salvia Canariensis L. cultivadahemisíntesis y síntesis total de diterpenos abietatriénicos aislados del género Salvia. Evaluación de actividades biológicas

  1. GONZÁLEZ MARRERO, JOAQUÍN
unter der Leitung von:
  1. Javier Gutiérrez Luis Doktorvater/Doktormutter
  2. Lucía San Andrés Tejera Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de La Laguna

Fecha de defensa: 03 von Juni von 2005

Gericht:
  1. Alejandro Fernández Barrero Präsident/in
  2. Isabel María López Bazzocchi Sekretär/in
  3. Juan Manuel Trujillo Carreño Vocal
  4. Hermelo Lopez Dorta Vocal
  5. Isidro González Collado Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 126041 DIALNET

Zusammenfassung

La tesis abarca el estudio de los productos naturales en diferentes facetas, como son: aislamiento y elucidación estructural de metabolitos secundarios aislados de las flores de Salvia canariensis L. cultivada, semisíntesis de diterpenos abietánicos aislados del género salvia y una aproximación a la síntesis de dichos diterpenos a partir de compuestos comerciales, así como el estudio de las posibles actividades biológicas de los productos obtenidos. En la primera parte se hace una introducción sobre los productos naturales y su aplicación a la farmacología, pasando a continuación a centrarse en los productos aislados de diferentes especies del género Salvia. En el capítulo dedicado al estudio fitoquímico de la flores de Salvia canariensis, se describe el aislamiento de numerosos compuestos, todos ellos previamente aislados de otras especies de salvias. Se preparó el 7-metoxi-epirosmanol mediante transformaciones químicas realizadas a partir del rosmanol. Además, en estas reacciones también se obtuvieron el 7-metoxirosmanol, la 7-metoxirosmaquinona y la metilen sagequinona A. Para el desarrollo de los objetivos planteados en la síntesis parcial de diterpenos abietatánicos, se pone a punto una metodología rápida y sencilla para el aislamiento del carnosol, principal metabolito secundario aislado de los extractos de salvia canariensis. A lo largo del capítulo se desarrolla una metodología general para la transformación del carnosol en diferentes derivados en C-7 del rosmanol. También se preparan varios compuestos relacionados con el grupo de las tanshinonas, empleando como material de partida el 16-hidroxicarnosol. Sin embargo, quizás la principal aportación de este capítulo es el desarrollo de reacciones de degradación del anillo bencénico de los diterpenos abietatriénicos. En lo referente a la síntesis total, el capítulo comienza con una introducción sobre diferentes aproximaciones sintéticas