Mesotelioma peritoneal primario diafragmático gigante

  1. Catalina Peña Barturen 1
  2. Amparo Valverde Martínez 1
  3. Javier Varela Recio 1
  4. Dionisio Espinosa Jiménez 1
  5. José Manuel Pacheco García 1
  1. 1 Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz
Revista:
Cirugía Andaluza

ISSN: 2695-3811,  1130-3212

Año de publicación: 2021

Volumen: 32

Número: 2

Páginas: 174-177

Tipo: Artículo

DOI: 10.37351/2021322.13 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

Otras publicaciones en: Cirugía Andaluza

Resumen

El mesotelioma maligno es un tumor poco frecuente pero está asociado a una alta mortalidad y se considera por tanto un tumor muy agresivo con una incidencia que va aumentando en todo el mundo. Se origina más frecuentemente en las membranas serosas pleurales, seguido del peritoneo, pericardio y la túnica vaginalis, suponiendo los mesoteliomas peritoneales un 10-15% de todos los casos de mesotelioma. La TAC es la prueba diagnóstica de elección pero para el diagnóstico definitivo es necesaria la inmunohistoquímica. El tratamiento del mesotelioma peritoneal maligno precisa un tratamiento multimodal por lo que es necesario un comité multidisciplinar. El tratamiento estándar para pacientes seleccionados con mesotelioma maligno incluye cirugía citorreductora y quimioterapia hipertérmica intraperitoneal, mientras que los mesoteliomas irresecables se pueden beneficiar de tratamiento combinado con quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia. Actualmente hay varios ensayos clínicos para conocer mejor las características de dicha neoplasia.

Referencias bibliográficas

  • Cao S, Jin S et al. Advances in malignant peritoneal mesotelioma. Int J Colorrectal Disease 2015 Jan; 30 (1):1-10 doi 10.1007/s00384-014-2029-1. Epub 2014 Oct 21.
  • Levý M, Boubliková L. et al .Treatment of malignant peritoneal mesothelioma. Klin Onkol 2019 Fall; 32 (5):333-337: doi 10.14735/amko2019333.
  • “Diagnosis and treatment of malignant pleural mesothelioma”. Rodríguez Panadero F. Arch Bronconeumol 2015 Apr;51(4):177-84. doi:10.1016/j.arbres.2014.06.005 Epub 2014 Jul 22.
  • Broeckx G, Pauwels P. “Malignant peritoneal mesothelioma: a review.” Transl Lung Cancer Res 2018;7(5):537-542. doi: 10.21037/tlcr.2018.10.04
  • Tandon RT, Jimenez-Cortez Y, Taub R, et al. “Immunohistochemistry in Peritoneal Mesothelioma: A Single-Center Experience of 244 Cases.” Arch Pathol Lab Med 2018;142:236-42
  • Kittaneh M, Berkelhammer C. Detecting germline BAP1 mutations in patients with peritoneal mesothelioma: benefits to patient and family members. J Transl Med 2018;16:194.
  • Helm JH,Miura JT, Glenn JA, et al. “Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for malignant peritoneal mesothelioma: a systematic review and meta-analysis”. Ann Surg Oncol 2015;22:1686-93.
  • Grosso F, Steele N, Novello S, et al. “Nintedanib Plus Pemetrexed/Cisplatin in Patients With Malignant Pleural Mesothelioma: Phase II Results From the Randomized, Placebo-Controlled LUME-Meso Trial”. J Clin Oncol 2017;35:3591-600. 33.
  • Zalcman G, Mazieres J, Margery J, et al. “Bevacizumab for newly diagnosed pleural mesothelioma in the Mesothelioma Avastin Cisplatin Pemetrexed Study (MAPS): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial.” Lancet 2016;387:1405-14.
Fuente de los datos: Dialnet